E' necessario pertanto attenersi alla posologia prescritta. In alcuni pazienti che hanno ricevuto dosi elevate e prolungate di derivati 4-aminochinolinici, per il trattamento dell'artrite reumatoide e del lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati Leggi eritematoso, sono state osservate lesioni irreversibili della retina, che si ritengono correlate alla dose. Quando si prevede una terapia prolungata si deve eseguire inizialmente un esame oculistico approfondito che comprende la determinazione dell'acuita' visiva, del campo visivo, della visione dei colori e l'esame del fundus.
Questi esami, in seguito, devono venire ripetuti almeno una volta all'anno. La tossicita' retinica e' in gran parte in rapporto alla dose. Il rischio didanno retinico e' lieve fino alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta rappresenta, cioè, un'unità posologica. Questi esami devono venire ripetuti piu' frequentemente e devono essere adattati al singolo paziente, nelle seguenti situazioni: dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo per esempio, tre compresse da mg per due Leggi cumulativa superiore a g; soggetto anziano; acuita' visiva diminuita.
Se si rilevano segni di alterazioni dell'acuita' visiva, del campo visivo, della visione dei colori e delle zone maculari della retina - quali alterazioni del pigmento, perdita del riflesso foveale - o qualsiasi sintomo visivo che non sia completamente spiegabile con difficolta' di accomodazione od opacita' corneale, si deve sospendere immediatamente il farmaco ed il paziente deveessere tenuto sotto stretta osservazione per scoprire una eventuale progressione delle alterazioni.
Le lesioni retiniche e i disturbi della vista possono aggravarsi anche dopo la sospensione del trattamento. Sono stati riportati casi molto rari di tendenze suicide in pazienti trattati con idrossiclorochina. Usare particolare cautela nei pazienticon insufficienza epatica o renale per i quali puo' essere necessarioridurre la dose, cosi' come per coloro che assumono farmaci che agiscono su tali organi.
E' necessario usare particolare cautela anche in pazienti con disturbi gastrointestinali, neurologici o ematologici; pazienti con ipersensibilita' alla chinina; in caso di deficit della glucosiofosfato deidrogenasi, di porfiria e di psoriasi. Nei pazienti in terapia a lungo termine si raccomanda di verificare periodicamente iparametri dell'esame emocromocitometrico completo e di sospendere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo Leggi dell'idrossiclorochina se compaiono anomalie.
I bambini piu' piccoli sono particolarmente sensibili agli effetti tossici delle 4-aminochinoline; e' pertanto necessario che i pazienti vengano avvertiti sulla necessita' di conservare l'idrossiclorochina fuori dellaportata dei bambini. Tutti i pazienti in trattamento prolungato devono essere periodicamente sottoposti ad un esame della funzionalita' muscoloscheletrica e dei riflessi rotuleo ed achilleo. Qualora si manifesti astenia Indica uno stato di grande debolezza generale, dovuto alla riduzione della forza muscolare e della capacità di concentrarsi astenia psico-fisica.
Leggi muscolare sospendere il farmaco.
SCHEDA Idrossiclorochina (Plaquenil)
Nel trattamento dell'artrite reumatoide se non si rileva un obiettivo miglioramento entro sei mesi e' opportuno sospendere la terapia. Non e' stata stabilita la sicurezza d'impiego del farmaco nell'artrite reumatoide giovanile. Poiche' il prodotto puo' provocare reazioni dermatologiche, se ne dovra' far uso con cautela nei pazienti ai quali vengono somministrati farmaci dotati di tendenza significativa a provocare dermatiti. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficitdi Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
Lattosio monoidrato, povidone, amido di mais, magnesio stearato, opadry OY-L ipromellosa, macrogol , titanio diossido, Lattosio Tipo di zucchero Leggi monoidrato. L'idrossiclorochina attraversa la placenta. I dati relativi all'uso dell'idrossiclorochina durante la gravidanza sono limitati. Si deve notare che dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo Leggi di derivati 4-aminochinolinici a dosi terapeutiche sono stati osservati effetti collaterali a carico del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell Leggi centrale, quali ototossicita' tossicita' uditiva e vestibolare, sordita' congenita , emorragie retiniche e Pigmentazione Colorazione Leggi retinica anomala.
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L'idrossiclorochina deve essere evitata in gravidanza a meno che, a giudizio del medico, i potenziali benefici superino i possibili rischi. Attenzione particolare deve venire prestata in caso di allattamento da parte di pazienti in trattamento con idrossiclorochina, poiche' il farmaco viene escreto in piccole quantita' nel latte materno ed in considerazione del fatto che il bambino e' molto sensibile agli effetti tossici della 4-aminochinolina.
La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo Leggi contemporanea di idrossiclorochina e digossina puo' determinare un aumento dei livelli ematici della digossina: e' necessario pertanto monitorare strettamente la digossinemia nei pazienti trattati con tale combinazione di farmaci. Poiche' l'idrossiclorochina puo' aumentare gli effetti di un trattamento ipoglicemico e' necessario diminuire le dosi di Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue Leggi o dei farmaci antidiabetici in generale.
Esiste la possibilita' di interazioni con il fenilbutazone o con altri farmaci che abbiano tendenza a provocare dermatiti e con preparatinotoriamente epatotossici. Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Denominazione del prodotto: plaquenil 30cpr riv mg Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, plaquenil. Ditta produttrice: sanofi spa Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica Tipo prodotto: farmaco etico Prodotto di classe: A Ricetta di tipo: B Codice AIC: Forma farmaceutica: compresse rivestite Categoria terapeutica: antiparassitari - antireumatici.
Principi attivi: idroxiclorochina solfato , vedi altri prodotti con idroxiclorochina solfato Composizione Qualitativa e Quantitativa: idrossiclorochina solfato mg. Questo prodotto non ha note Aifa. Indice delle informazioni Che cosa è? Quanto costa? E' detraibile? Come si usa? Che cosa è Plaquenil mg compresse rivestite 30 compresse? Codice AIC: E' utilizzato per idroxiclorochina Plaquenil mg compresse rivestite 30 compresse Contiene principi attivi: Idrossiclorochina solfato mg.
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Il prodotto plaquenil 30cpr riv mg è una formulazione in confezione del farmaco plaquenil Consulta la pagina dedicata al farmaco plaquenil Categorie del prodotto: Farmaci Plaquenil Prodotti specialita' medicinali con prescrizione medica. Quanto Costa? Essendo queste delle patologie croniche, il trattamento viene spesso effettuato per anni e potrebbe essere dannoso per la vista, determinando un calo visivo severo e irriversibile.
La retinopatia da clorochina è caratterizzata da atrofia dell'EPR che inizia a livello parafoveale. Negli stadi più avanzati, l'atrofia si estende sia verso la fovea che verso la periferia determinando una perdita visiva severa e irreversibile. Nei pazienti trattati con q ueste sostanze dovrebbe essere strettamente controllato il tasso di glicemia all'inizio del trattamento con idrossiclorochina.
Possono verificarsi ipoglicemie gravi, comprese perdite di conoscenza. In presenza di sintomi di ipoglicemia quali sudorazione, f requenza cardiaca elevata, fame, agitazione, ansia, stanchezza, irritabilità, mal di testa, calo della concentrazione, sonnolenza, confusione mentale, difficoltà di coordinamento, disturbi della vista e dell'elocuzione temporanei o addirittura convulsioni, contatti immediatamente il suo medico.
Si consigliano pertanto controlli medici regolari; l'assunzione di Plaquenil deve essere interrotta immediatamente se si sviluppa una cardiomiopatia. Un piccolo numero di pazienti trattati con Plaquenil ha riferito pensieri autolesionistici o suicidari. Qualora le accadesse di avere simili pensieri, contatti immediatamente il suo medico.
In formi il suo medico o il suo farmacista se. Plaquenil non si deve prendere durante la gravidanza e l'allattamento. La posologia e la durata della terapia variano a seconda dell'indicazione e sono stabilite dal medico. Poliartrite cronica, lupus eritematoso o fotodermatosi:.
"Testano il nostro farmaco contro Covid e per noi malati è introvabile" | L'HuffPost
Salv o diversa prescrizione, la posologia abituale all'inizio della terapia è di 1 compressa rivestita con film volte al giorno. Le compr esse rivestite con film vanno prese durante i pasti, con una sufficiente quantità di liquido. Se prende Plaquenil per trattare la malaria si attenga alle istruzioni del suo medico in merito alla posologia. I l trattamento profilattico deve iniziare 2 settimane prima dell'arrivo in una zona malarica e protrarsi per almeno per 8 settimane dopo il ritorno da tale zona. La posologia abituale per gli adulti è di 2 compresse rivestite con film una volta alla settima na, da prendersi in una volta sola sempre lo stesso giorno della settimana.
Se ha assunto accidentalmente una quantità eccessiva di Plaquenil, si rivolga immediatamente al suo medico. Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta.
Controindicazioni
Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista. Con l'assunzione di Plaquenil possono manifestarsi effetti collaterali, sebbene non insorgano sistemat icamente in tutte le persone che ne fanno uso. La frequenza degli effetti collaterali associati all'utilizzo di Plaquenil è descritta qui di seguito.